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  這是最早生產L(+)-酒石酸的方法,也是現在主要生產方法;(2)糖質發酵法:以葡萄糖為原料,利用微生物發酵能使葡萄糖變成L(+)- 酒石酸,或直接發酵生產L(+)-酒石酸。產酸。轉化率為29%,或弱氧化葡萄糖桿菌在葡萄糖基質上能產生L(+)-酒石酸,酒石酸的最高產率是投入葡萄糖的30%;(3)化學拆分法:用化學法合成消旋酒石酸,經拆分可各得50%的右旋和左旋酒石酸,但拆分工作比較因難。而且還有50%的左旋酒石酸市場尚未打開。因此生產成本較高;(4)酶法合成:就是用化學合成的順式環氧琥珀酸鹽作為生產L(+)-酒石酸的前體。  伴有虛脫、呼吸困難、躁動等,長期接觸可致皮膚損害。亦可致肺、肝、皮膚病變,毒理學資料,毒性:毒性比相應的飽和酯大10~13倍,是全身性毒物。急性毒性:LD50277mg/kg(大鼠經口);1243mg/kg(兔經皮);LC504752mg/m3,4小時(大鼠吸入);人吸入75ppm,最低刺激劑量;人吸入025~,對粘膜有刺激作用。亞急性和慢性毒性:兔 經口23mg/mg/日5日/周5周,對生長有影響。無病理形態學變化,刺激性:家兔經眼:150mg,引起刺激,家兔經皮開放性刺激試驗:10g/kg,致突變性:微核試驗:小鼠淋巴細胞2202mg/L。


  化學家們都認為這是兩個截然不同的物質,直到法國化學家阿迪(Pierre Adet)證明了這兩種物質的主要成分是相同的, [1] ,1847年,德國科學家阿道夫·威廉·赫爾曼·科爾貝次通過無機原料合成了乙酸,反應歷程如下:首先是二硫化碳經過氯化轉化為四氯化碳,接著是四氯乙烯的高溫分解后水解并氯化,從而產生三氯乙酸,最后一步通過電解還原產生乙酸,1910年時。大部分的冰醋酸提取自干餾木材得到的煤焦油,其工藝首先是將煤焦油通過氫氧化鈣處理。然后將形成的乙酸鈣用硫酸酸化。得到其中的乙酸,1911年。在德國建成了世界上套乙醛氧化合成乙酸的工業裝置裝置。



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